د زیږون FOB تشخیص یو ګام Hbsag هپاتیت بی ریپډ ټیسټ کټ کیسټ پټه

محصول

د زیږون FOB تشخیص یو ګام Hbsag هپاتیت بی ریپډ ټیسټ کټ کیسټ پټه

لنډ تفصیل:

د محصول تفصیل

د ازموینې طرزالعمل:
د ازموینې کټ او نمونې ته اجازه ورکړئ چې د ازموینې دمخه د خونې د تودوخې لپاره انډول شي
1. کیسیټ د ورق له کڅوړې څخه لرې کړئ.
2. د ورکړل شوي پلاستيکي پایپټر په کارولو سره د نمونې شاوخوا یو څاڅکي د کټ نمونې څاه ته راوباسئ.
3. بیا د مکھن یو څاڅکی په نمونه کې په ښه توګه وخورئ.
4. پایلې په 15 دقیقو کې ولولئ.

د محصول تفصیل

د محصول ټګ

تفصیل

د انټي باډي ګړندي ټیسټ کټ د روغتیایی کارمندانو د ګړندي COVID-19 انټي باډي کشف لپاره تجهیز کولو لپاره کارول کیږي. دا د COVID-19 ریپډ ټیسټ کټ د انسان سیرم ، پلازما یا ټوله وینه کې د SARS-CoV-2 lgM/lgG انټي باډي کیفي کشف لپاره مناسب دی.
مهم رول:

1.lt د COVID-192 په تشخیص کې مهم ملاتړي رول لوبوي. تشخیص کړئ چې ایا کوویډ - 19 کله هم اخته شوی.

2. د واکسین کولو وروسته، تشخیص کړئ چې آیا انټي باډي په بدن کې تولید شوي.

د محصول اصول

د coVID-19 lgM/lgG انټي باډي ګړندي ازموینه د SARS-CoV-2 په وړاندې د lgM او lgG انټي باډي معاینه کولو لپاره ګړندۍ او مؤثره میتود دی. دا ازموینه کولی شي د انفیکشن مرحلې په اړه هم معلومات وړاندیز کړي.

دواړه lmmunoglobulin M(IgM) او lmmunoglobulin G (IlgG) انټي باډي د لومړني معافیت غبرګون په جریان کې تولیدیږي. د بدن ترټولو لوی انټي باډي په توګه ، lgM لومړی انټي باډي دی چې د انټيګین سره د لومړني تماس په ځواب کې څرګندیږي. lgM د ویروس انتاناتو پرمهال د دفاع لومړۍ کرښه چمتو کوي. د اوږدمهاله معافیت او امونولوژیکي حافظې لپاره د تطابق وړ، لوړ تړاو لرونکی mmmunoglobulin G (lgG) غبرګونونه. lgG معمولا د lgM څرګندیدو څخه شاوخوا 7 ورځې وروسته کشف کیږي.

مشخصات

د محصول نوم د انټي باډي ازموینه
میتودولوژي کولایډل سرو زرو
سند CE ISO
ډول د رنځپوهنې تحلیل تجهیزات
نمونه سیرم/پلازما/ټول وینه
بسته بندي 20 ازموینې/کټ
د پایلې وخت: ژر تر ژره 10-20 دقیقې پایلې
نمونې ته اړتیا لري: د سیرم یا پلازما نمونه: د سیرم یا پلازما نمونې 10 یو ایل اضافه کړئ
د ټولې وینې نمونه: نمونې ته د ټولې وینې نمونې 20 uL اضافه کړئ

د محصول کارول

1. ازمایښت چمتو کړئ
د ازموینې کیسټ ته اجازه ورکړئ چې د خونې تودوخې ته ورسیږي ، د کڅوړې له خلاصیدو وروسته په 20 دقیقو کې یې وکاروئ.

2. Spercimen اضافه کړئ
10Ul ټوله وینه، سیرم یا پلازما نمونه اضافه کړئ
د Dilluent Buffer دوه څاڅکي اضافه کړئ.

د محصول توضیحات

1. فعالیت: د 94.70٪ حساسیت (125/132) او ځانګړتیا 98.89٪02 (268/271). ازموینه په چین کې د 2020 COVID-19 وبا په جریان کې په کلینیکي توګه تایید شوې.

2. د نمونې ډول: د ټولې وینې نمونه، سیرم او پلازما

3.Detection میتود: Colloidal سرو زرو

4. د کشف وخت: 10 - 15 دقیقې

5. د پاملرنې د ازموینې لپاره مناسب ندي

6.CE تصدیق شوی

په هر بکس کې شامل دي:
20x انفرادي مهر شوي پاکټونه (1x ټیسټ کیسټ، 1x د ډیسیکینټ پاکټ)، 20x د ضایع کیدو وړ پایپټ، نمونه ډکول او د کارولو لپاره لارښوونې (IFU).

د محصول نندارې

د انټي باډي ټیسټ کټ 4
د انټي باډي ټیسټ کټ 5

د محصول ویډیو


  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ